Prüfungsfragen zur VO Biochemie des Stoffwechsels
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Mögliche Prüfungsfragen (von Prof Kainz)
- Angenommen die Änderung der freien Standardenthalpie einer Reaktion sei ΔG'=1,5kJ/mol. Erklären sie in Worten mit Hilfe der Gleichung ΔG'=ΔG'°+RT*ln([C][D]/[A][B]) die zellulären Bedingungen mit denen ΔG der Reaktion im Gegensatz zu den Standardbedingungen <0 werden kann.
- Glykolyse: Beschreiben sie diesen zentralen Stoffwechselweg! Wieso gibt es unterschiedliche Endprodukte, je nachdem, ob die Glykolyse unter aeroben oder anaeroben Bedingungen abläuft? Welche?
- Citratzyklus: In welcher Form wird das Endprodukt der Glykolyse in den Citratzyklus eingeschleust? Was ist der Output dieses wichtigen Reaktionsweges?
- Oxidation von Fettsäuren: Wo in der Zelle? Wie gelangen FS dorthin? Warum nennt man den Abbau ß-Oxidation?
- Aminosäure-Abbau: Besondere Eigenschaften des Harnstoffzyklus.
- Biosynthese und Abbau von Nukleotiden: Rolle der Nukleotide im Stoffwechsel. Besonderes an der de-novo Synthese von Pyrimidinnucleotiden.
- Photorespiration bei C3-Pflanzen: Biochemische Grundlagen
- ATP-Synthese: Oxidative- und Photophosphorylierung - Gemeinsamkeiten und Unterschiede – Substratkettenphosphorylierung (Beispiel!)
- Gluconeogenese vs. Glycogenese; Fettsäureabbau vs. -synthese: Gemeinsamkeiten und Unterschiede
- Ketokörper: Ihre Rolle im Stoffwechsel
- Photosynthese: Dunkelreaktion und ihr Zusammenhang zur Lichtreaktion
- AcetylCoA → Kohlenhydrate (bei Pflanzen): Wie heißt dieser Stoffwechselweg? Was ist der Unterschied zum Citratzyklus?
- Verschiedene Struktuformeln
- Glyoxylatcyclus; Succinat; Glyoxisomen
Prüfung 08.03.11
- Wo befindet sich Cholesterin in unserem Körper? Welche Derivate des Cholesterins kennen Sie?
- Benennen Sie die gegebenen Strukturformeln. Es handelte sich um Coenzym A, Harnstoff sowie Pyruvat.
- Warum ist es entscheidend, dass Erythrozyten im Zuge ihres Metabolismus Lactat bilden und nicht nur Pyruvat?
- Erklären Sie die grundlegende Strategie der beta-Oxidation. Wie können dabei C-C-Bindungen angegriffen werden?
- Erläutern Sie die entscheidende Rolle des Citratzyklus im Intermediärstoffwechsel.
- Was ist das intrazelluläre Transportmittel von Aminogruppen?
- Was ist die Rolle der Aminotransferasen?
- Welches entscheidende Molekül kann aus Acetyl-CoA nicht gebildet werden?
- Welche Produkte können aus Pyruvat gebildet werden?
- Was ist die Rolle von Carnithin im Stoffwechsel?
- Wie kann Acetyl-CoA über die innere Mitochondrien-Membran transportiert werden?
- Welches Enzym vermittelt den entscheidenden Schritt der Fettsäure-Synthese? Wie wird dieses reguliert?
- Woraus können Ketonkörper entstehen?
- Wozu dient der Pentosephosphat-Weg?
- Warum besitzt die Zelle unterschiedliche Elektronencarrier für anabole bzw. katabole Wege?
- Was geschieht mit Lactat im Körper?
- Definieren Sie die Gluconeogenese.
- Was ist die Ursache der Gicht?
- Warum besitzt ATP ein hohes Phosphatgruppen-Übertragungspotential?
Prüfung 22.10.09
- Erläutern Sie die Funktionen von Gallensäure
- Wie wird in der Zelle verhindert, dass bei laufender Fettsäuresynthese die Beta-Oxidation nicht stattfindet? (Leerlaufzyklen verhindern)
- Alle anderen Fragen waren bekannt
Prüfung 16.03.09
- Erklären Sie die Funktion von Harnstoff und Harnsäure in unserem Körper
- Was kann aus Pyruvat im Stoffwechsel alles werden?
- Erklären Sie die Bedeutung von Lactat im Stoffwechsel
- Verbinden Sie zeichnerisch Pyruvat mit CoA, bezeichnen Sie den Rest, der nicht für die Reaktion relevant ist mit "-R" (Da waren zwei Strukturformeln aufgezeichnet, und man musste die wohl miteinander verbinden)
- Was passiert mit Glycerin im Körper, nachdem es von der Lipase nach der Spaltung von Triglyceriden entsteht? oder so
- Was macht die Pyruvat-Dehydrogenase und wo in der Zelle findet das statt?
- Was macht die Pyruvat-Carboxylase und wo in der Zelle findet das statt?
- Was verbindet den Harnsäurezyklus mit dem Citratzyklus?
- Was versteht man unter dem Glucose-Alanin-Zyklus? oder so
- Woran erkennt, man dass die Glycolyse ein oxidativer Prozess ist?
- Was ist eine kanalisierte Substratübertragungsirgendwas (ich glaub die Frage steht auch wo im Wiki)
- Warum ist der Pentosephosphatweg wichtig im Stoffwechsel? (ICH glaube er meinte dass NADH und eben Ribose-5-Phosphat entsteht)
- Wie können Glucose-6-P und Acetyl-CoA jeweils im Stoffwechsel weiter-metabolisiert werden?
- Was versteht man unter Photorespiration?
- Definieren Sie "Substratkettenphosphorylierung" und geben Sie ein Beispiel
- Was sind die Unterschiede von Glycolyse und Gluconeogenese?
- u.a.
Prüfung vom 18.05.2009 (insg. 21 Fragen)
- Beschreiben oder skizzieren Sie den Harnstoffzyklus.
- Synthese von Ketokörpern und deren Bedeutung im Stoffwechsel
- Warum gibt es unterschiedliche Elektronencarrier, je nachdem, ob katabolisch oder anabolisch?
- Fettsäuren – Aktivierung von Acetyl-CoA; Von welchem Enzym wird diese Reaktion katalysiert?
- Was ist Lipolyse? Welche Hormone regulieren diese?
- Aminotransferasen – Aufgabe (AST, ALT)?
- Pentosephosphatweg – warum ist er wichtig?
- Gemeinsamkeiten von Calvin-Zyklus und Glyoxylat-Zyklus?
- Kurzstreckensprint – Stoffwechselvorgänge in Muskeln, Leber und Fettgewebe ? (so ähnlich, weiß nimma genau…)
- Cholesterin – wo befindet es sich im Körper? Arten von Cholesterin und deren Funktion.
- Umwandlung von Pyruvat zu Laktat - warum?
- Oxidative Phosphorylierung – wo kommen die Elektronen am Ende hin?
- Β-Oxidation - Spaltung von CH2-CH2-Bindungen. Wie wird das gemacht? Welcher biochemische „Trick“ wird verwendet?
- Gicht – Grund dafür. Warum ist die Krankheit vorwiegend in westlichen Ländern zu finden?
- Gluconeogenese – Definition; welche Vorstufen?
- Acetyl-CoA – Woraus entsteht es? Was kann daraus werden?
- Citratzyklus – zentrale Rolle im Intermediärstoffwechsel
- Strukturformeln von Coenzym A, Harnstoff und Pyruvat waren aufgezeichnet, man musste sie erkennen und bezeichnen.
- Rolle von Creatinphosphat
- Substratkettenphosphorylierung - Definition
- Transport von Aminogruppen im Blut?
Prüfung 13.10.08
- Keratin, Kreatin – Rolle im Stoffwechsel? (Zusammenhang mit Arginin)
- Was entsteht alles aus Pyruvat?
- ß-Oxidation – was passiert mit C-Ketten?
- Aminosäure-Abbau
- Harnstoffzyklus – wann/unter welchen Bedingungen wird wie viel Harnstoff hergestellt?
- Zusammenhang: Muskel ↔ Leber
- Warum wird Glucose manchmal zu Lactat abgebaut und geht nicht in den Citratzyklus?
- Hungerperiode
- Enzymbegrenzte Reaktion – Was ist da los? (3.VL)
- Was ist Glykogen, Glucagon und ....FEHLT....
- Keto-Körper: wo und woraus entstehen sie?
- Omega3 Fettsäuren
- vLDL, HDL
- protonenmotorische Kraft (1.VL)
Prüfung 24.11.08
- Was sind Ketokörper? Wo und unter welchen Umständen entstehen sie?
- Welche zentrale Rolle spielt der Citratzyklus im Intermediärstoffwechsel?
- Welche Stoffe sind die Transportmoleküle für Aminogruppen im Körper?
- Was kann aus Pyruvat entstehen?
- Pentosephosphatweg: Warum ist er wichtig?
- Pyruvat und CoA zu AcetylCoA verbinden! (zeichnerisch)
- Was ist Glyconeogenese? Aus welchen Molekülen entsteht was?
- Glucagon, Glycogen, Insulin: Was bewirken sie im Körper?
- Was ist vLDL, LDL, HDL, IDL?
- Was ist protonenmotorische Kraft?
- Was haben Calvinzyklus und Glyoxylatzyklus gemeinsam?
- Welche Rolle spielt Creatinphosphat?
- Glucose-Alanin-Zyklus!
- Unter welchen Bedingungen entsteht vermehrt a) Harnstoff, b)Harnsäure?
- Welchen biochemischen „Trick“ verwendet der Körper bei 37°C um inerte CH2-CH2 Bindungen (z.B. in ß-Oxidation) reaktionsfreudiger zu machen?
- Wozu wird Glycerin (aus Lypolyse in Adipozyten) weiterverwendet?
- Was geschieht mit Lactat bei O2-Mangel weiter?
- Welche Reaktion im Stoffwechsel wird von Pyruvatdehydrogenase vermittelt? Wo ist dieser Vorgang lokalisiert?
